Apie mus
Atraskite natūralią imuninės sistemos paramą tiesiai iš medaus. „Camelyn“ – tai novatoriškų maisto papildų linija, paremta iš bičių gautais ingredientais, kurioje derinamos tradicijos ir šiuolaikinis mokslas. Stiprinkite savo kūną, paspartinkite regeneraciją ir palaikykite savo sveikatą gamtos galia.
Apie įmonę
Nepriklausoma Gruzijos įmonė, įsikūrusi Tbilisyje.
„Camelyn LTD“ savo veiklą pradėjo 2004 m. „Camelyn“ yra privati Gruzijos mokslo ir gamybos įmonė, kurią įkūrė Ketevanas Maglakelidzė, Mzia Maglakelidzė ir Eliso Khadagišvilis. Įmonė užsiima bičių produktų pagrindu pagamintų maisto papildų, taip pat bioaktyviųjų junginių, skirtų naudoti maisto ir kosmetikos pramonėje, identifikavimu ir kūrimu.
„Camelyn“ reklama JAV
Mūsų JAV filialas buvo įkurtas 2007 m. sausio mėn. „Camelyn US, Inc.“ yra atsakinga už mūsų produktų reklamą ir platinimą bei atstovauja įmonei visoje Šiaurės ir Pietų Amerikoje bei kitose šalyse. „Camelyn US, Inc.“ taip pat valdo platų atstovų tinklą visame pasaulyje.
Moksliniai tyrimai ir plėtra
Įmonė daugiausia dėmesio skiria natūralių, biologiškai aktyvių junginių, skirtų naudoti žmonių palaikymui, mitybai ir gerovei, identifikavimui ir kūrimui. Moksliniai tyrimai ir plėtra yra pagrindinė „Camelyn“ strateginė sritis. Be kvalifikuotos techninės komandos įdarbinimo, „Camelyn“ bendradarbiauja su daugybe universitetų ir tyrimų centrų ne tik Gruzijoje, bet ir JAV, Kanadoje bei Europoje. Tai užtikrina, kad įmonė išliktų savo srities inovacijų priešakyje.
Maisto papildų tyrimų apžvalga
„Camelyn“ maisto papildai tiriami nuo 1946 m.
Ikiklinikiniai ir stebėjimo „Camelyn“ produktų („Camelyn M1“, „Camelyn M2“, „Camelyn M3“, „Camelyn M4“) tyrimai buvo atlikti keliuose tyrimų centruose Maskvoje, Leningrade, Charkive ir Tbilisyje, ir davė daug žadančių rezultatų, susijusių su imuniteto palaikymu ir gerove.
Istorija
Preparato „Camelyn M“ autorius – Benedykt (Dzaguli) Maglakelidze
„Camelyn M“ tyrimai pradėti 1950 m., prižiūrint GSSR tyrėjui K. D. Eristavi MH GSSR Eksperimentinės ir klinikinės chirurgijos institute ir Kraujo perpylimo institute.
Tuo pačiu metu Tbilisio valstybinio medicinos instituto Patofiziologijos katedroje (AS GSSR akademijos vadovas Vladimiras Voroninas), vadovaujamoje prof. T.G. Natadzė. Pirmasis eksperimentų etapas buvo atliktas su baltomis pelėmis, kurioms išsivystė savaiminiai ir persodinti pieno liaukos navikai. Po dvejų metų eksperimentai buvo pakartoti Leningrado onkologijos institute, laboratorijos akademiko L. M. Šabado vadovaujamame laboratorijoje.
Remiantis šiais stebėjimais nustatyta, kad „Camelyn M“ ne tik sulėtina pirminių navikų vystymąsi, bet ir padeda panaikinti visiškai išsivysčiusių savaiminių navikų vystymąsi. Histomorfologiniai tyrimai atskleidė neseniai įvykusį kraujavimą naviko stromoje ir naviko ląstelių nekrozę. Eksperimentai, atlikti su baltomis pelėmis, turinčiomis įvairių organų navikus.
Eksperimento pradžioje buvo sudaryta speciali komisija, kurios nariai buvo: TSRS Mokslų akademijos Onkologijos instituto direktoriaus pavaduotojas, iš mokslinės pusės – profesorius. ĮJUNGTA. Shaninas, Eksperimentinės onkologijos laboratorijos vedėjas, Mokslų akademijos narys, profesorius. Šabadas ir E.A. pirmininkas. komitetas. Vognibovas.
Komisija stebėjo eksperimentų eigą ir rezultatus. Remdamasis gautais duomenimis, komitetas padarė išvadą, kad išbandytas preparatas „Camelyn M“ slopina vėžį. Šio preparato įtakoje navikų augimo sulėtėjimas ir kai kuriais atvejais visiškas jų išnykimas. Apytiksliai rezultatai gauti atliekant „Camelyn M“ bandymus su eksperimentinio vėžio modeliu Maskvoje, SSRS mokslų akademijos Eksperimentinės vėžio patologijos ir terapijos institute. Darbas buvo atliktas prižiūrint pirmaujančiai akademikei M. M. Majewski.
Po ikiklinikinių ir toksiškumo preparato tyrimų, prižiūrint GSSR Mokslų akademijai K.D. Eristavi pradėjo tirti „Camelyn M“ terapinį poveikį klinikinėmis sąlygomis pacientams, sergantiems piktybiniais navikais.
Reikėtų pažymėti, kad visi pacientai sirgo labai pažengusia ligos forma.Daugumoje jų vėžio recidyvai buvo pastebėti po kelių chirurginių procedūrų.
Nepaisant sunkios pacientų būklės ir beveik paskutinės ligos stadijos, „Camelyn M“ poveikis buvo veiksmingas. Pacientai buvo stebimi 1–9 metus po gydymo. Ne visi atvejai buvo išgydyti, tačiau reikia pažymėti, kad beveik 100 % terapinio poveikio buvo pasiekta bendros būklės pagerėjimo, temperatūros sumažėjimo, skausmo, vėmimo nutraukimo, kraujo vaizdo pagerėjimo, metastazių dydžio sumažėjimo, reabilitacijos ir gyvenimo trukmės pailgėjimo forma.
1965 m. SSRS Sveikatos apsaugos ministerijos Farmakologinio komiteto Mokslinės tarybos prezidiumas vaistui suteikė Camelyn pavadinimą ir nurodė Sveikatos apsaugos ministerijai (MSR) GSSR pagaminti 1,5 mln. buteliukų ir išsiųsti juos į Maskvos onkologijos klinikas, tačiau dėl staigios autoriaus mirties indikacija nebuvo įgyvendinta.
Unikali archyvinė medžiaga, kuri buvo paslėpta pono Benedykto (Džagulio) Maghlakelidzės asmeniniame archyve, prieinama 2004 m., leido atnaujinti naujus šiuolaikinius „Camelyn M“ unikalių savybių tyrimus – preparato tyrimai buvo atnaujinti geriausiuose pasaulio mokslo ir tyrimų centruose.
Pirmaujančiuose klinikiniuose centruose Kvebeke, Monrealyje, Berne, Rio de Žaneire, Delyje, Ilinojuje, Oregone, Vokietijoje ir Anglijoje gauti rezultatai patvirtina didelį preparato potencialą. Preparatas parodė atsparumą antibiotikams atsparioms bakterijoms ir virusams, taip pat pabrėžtas reikšmingas „Camelyn M“ veiksmingumas kovojant su vėžiu.
Diplomai
Licencijos
